Punnett satranç tahtası nasıl yapılır

İçerik

• aşamaları
• Bölüm 1 Bir Punnett Satranç Tahtası Yapma
• 2. Bölüm Genel Bilgiler

Punnett's Lechiquier, iki ebeveynin yavrularına geçebilecekleri genetik mirası incelemek için iki organizmanın cinsel üremesini simüle eder. Tamamlandığında, bu şema, bebeklerin bu veya o geni nasıl devraldıklarının tüm olası seçeneklerini görmenizi sağlar. Ayrıca, her seçenek için olasılığı hesaplamayı mümkün kılar. Bu çapraz çizelgeleri yapmak, genetiğin temel kavramlarını anlamanıza yardımcı olacaktır.

aşamaları

Bölüm 1 Bir Punnett Satranç Tahtası Yapma

1. 
   

   
   2 satırlık bir tabloyu 2 satır çizin. Bir kare çizin ve 4 eşit parçaya bölün. Üzerine bir efsane koymak için satranç tahtasının solunda ve üstünde biraz boşluk bırakın.
   • Aşağıda belirtilen adımları izlemekte sorun yaşıyorsanız, bu makalenin sonundaki "Genel Bilgiler" bölümüne bakın.

2. 
   

   
   İlgili allelleri adlandırın. Her bir kare, iki cinsel organizma ürerse, farklı alellerin (aynı genin varyasyonları) nasıl kalıtsal olabileceğini açıklar. Allelleri temsil etmek için bir harf seçin. Baskın alel ile büyük harfle, resesif harflerle aynı küçük harfle yazın. Hangi harfi seçtiğinizin önemi yok.
   • Örneğin, siyah "P" palto veren baskın alel ve sarı renkli "p" palto veren baskın alel diyebilirsiniz.
   • Hangi allellerden hangisinin baskın olduğunu bilmiyorsanız, allellerin her biri için iki farklı harf kullanın.

3. 
   

   
   
   
   Ebeveynlerin genotipini kontrol edin. O zaman, her bir ebeveynin o özel özellik için genotipini bilmemiz gerekir. Her ebeveynin, cinsiyetlenen tüm organizmalarda olduğu gibi bir karakter için iki aleli (bazen aynı olanlar) vardır. Bu nedenle genotiplerinin iki harfi olacaktır. Bazen bu genotipin ne olduğunu tam olarak bileceksiniz. Diğer durumlarda, başka bilgileri kullanarak keşfetmeniz gerekecektir.
   • "Heterozigot", genotipin iki farklı alel (Pp) içerdiği anlamına gelir.
   • "Homozigot dominant", genotipin dominant alelden (PP) iki kopyasına sahip olduğu anlamına gelir.
   • "Homozigöz resesif", genotipin resesif alelden (pp) iki kopyası olduğu anlamına gelir. Herhangi bir resesif ebeveyn (yani, sarı paltolu herhangi bir ebeveyn) bu kategoriye girer.

4. 
   

   
   Ebeveynlerden birinin genotipini belirten bir efsane koyun. Genellikle anne seçilir, ancak her iki ebeveyn de işi yapar. Tablonun ilk satırının yanında, ebeveynin alellerinden birine açıklama ekleyin. Tablonun ikinci sırasının yanındaki ikinci aleli not edin.
   • Örneğin, lourse, ceketinin rengi için heterozigottur (Pp). İlk satırın sol tarafına "P" ve ikinci satırın sol tarafına "P" yazın.

5. 
   

   
   
   
   Diğer ebeveynin genotipini belirten bir efsane koyun. İkinci sütunun aynı karakterinin genotipini her sütunun üstüne yazın. Genellikle, erkeğin (veya babanın) genotipi olacaktır.
   • Örneğin, lours homozigoz resesiftir (pp). Her sütunun üstüne bir "p" yazın.

6. 
   

   
   Harfleri her karede birleştirin. Masanın geri kalanını doldurmak daha kolaydır. İlk kare ile başlayın. Soldaki ve yukarıdakilerden birine bakın. Bu iki harfi boş kareye yazın. Diğer üç kare için bu işlemi tekrarlayın. Aynı karede iki tip alel ile karşılaşırsanız, önce baskın aleli, ardından resesif aleli tanımlamak iyidir ("pp" yazmadan "Pp" yazınız).
   • Örneğimizde, tablonun sol üstündeki ilk kare anneden "P" ve "Pp" veren babadan "p" miras alır.
   • Sağ üst kare, annenin “P” ve babasının “Pp” yi veren “P” yi devralır.
   • İkinci sıranın sol karesi, her iki ebeveynden "pp" veren bir "p" yi miras alır.
   • İkinci sıranın sağ karesi, her iki ebeveynden "pp" veren bir "p" yi miras alır.

7. 
   

   
   Punett'in Satranç Tahtasını yorumlar. Bu çapraz tablo, bazı alellerle yavru elde etme olasılığını göstermektedir. Ebeveynlerin alelleri dört farklı şekilde birleştirilebilir ve her biri diğerleri kadar muhtemeldir. Bu, olası kombinasyonların her birini elde etme şansınızın% 25 olduğu anlamına gelir. Ancak, birden fazla kare aynı sonucu veriyorsa, toplam olasılık yüzdesini elde etmek için bunları eklemelisiniz.
   • Örneğimizde, iki kare "Pp" (heterozigot) vardır. % 25 +% 25 =% 50 bu nedenle her bir bebek "Pp" allellerinin birleşimini% 50 alma şansına sahiptir.
   • Diğer iki karenin sonucu "pp" dir (homozigot). Her bebeğin, bu kombinasyonu alması için% 50 şansı vardır.

8. 
   

   
   Fenotipi tanımlayın. İnsanlar, bebeklerin gen kombinasyonlarından ziyade sahip olacakları özelliklerle daha sık ilgileniyorlar. Veriler basit olduğunda, Punnett'in satranç tahtası ile bunu belirlemek kolaydır. Bu neden genellikle bu tür bilgileri keşfetmek için kullanıldığını açıklar. Bu baskın özelliği miras alan bebeklerin toplam olasılık yüzdesini bilmek için baskın allel ile her karenin olasılık yüzdesini ekleyin. Bebeklerin bu resesif özellik ile doğdukları toplam olasılık yüzdesini hesaplamak için her karenin olasılık yüzdesini iki resesif alel ile ekleyin.
   • Bu örnekte, iki karenin bir "P" nin varlığına işaret ettiğini görüyoruz. Bu, her bebeğin siyah bir paleti devralma şansının% 50 olduğu anlamına gelir. Ayrıca her pp'nin sarı bir kalıbı alma ihtimalinin% 50 olduğunu belirten "pp" 'ye sahip iki kare vardır.
   • Fenotipi iyi belgeleyin. Birçok gen, bu makalede verilen örnekten daha karmaşıktır. Örneğin, bir çiçek türü "RR" alelleri olduğunda kırmızı, "rr" alellerini miras alırsa beyaz, kombinasyon "Rr" ise pembe olabilir. Bu durumda, baskın alel "eksik baskın alel" olarak adlandırılır.

2. Bölüm Genel Bilgiler

1. 
   

   
   Genleri, alelleri ve karakterleri inceleyin. Bir gen, gözlerdeki renk gibi canlı bir organizmada bir karakterin varlığını belirleyen genetik kodun bir "parçası" dır. Bununla birlikte, gözler farklı renklerde olabilir: mavi, kahverengi, vs. Aynı genin bu varyasyonları "aleller" olarak adlandırılır.

2. 
   

   
   Genotip ve fenotipin ne olduğunu anlamak. Tüm genleriniz "genotipinizi" oluşturur. Bu senin DNA'nın. Bu, hakkınızdaki tüm bilgileri içerir ve nasıl yapıldığını belirler. Vücudunuzun kendisi ve davranışlarınız "fenotipinizi" tanımlar. Sonuç budur: Kim olduğunu söylüyor. Fenotipiniz sadece genlerinizi değil aynı zamanda diyetinizi, potansiyel yaralanmalarınızı ve deneyimlerinizi de kapsar.

3. 
   

   
   Genetik miras hakkında belge. Cinsel ilişki yoluyla üreyen organizmalarda (insanlar dahil), her ebeveyn her karakter için bir gen verir. Bebek her iki ebeveyne ait genleri miras alır ve aynı alelden iki kopya alabilir veya iki farklı alel alabilir.
   • Aynı alelin iki kopyası olan bir organizmanın, bu gene göre "homozigoz" olduğu söylenir.
   • İki farklı alleli olan bir organizmaya bu gene göre "heterozigoz" adı verilir.

4. 
   

   
   Baskın genler ve resesif genler nelerdir? En basit genler iki alelden oluşur: biri baskın, diğeri çekiktir. Baskın varyasyon, resesif alel de mevcut olsa bile kalıtsal olacaktır. Biyologlar, baskın alellerin "fenotipte ifade edildiğini" söylerlerdi.
   • Baskın bir aleli ve resesif bir aleli olan bir organizmaya "baskın heterozigot" denir. Bu organizmalara resesif alel "taşıyıcıları" da denir, çünkü bu alele sahip olmalarına rağmen, karakterlerinde göze çarpmazlar.
   • İki baskın alleli olan bir organizmaya homozigos baskın denir.
   • İki resesif aleli olan bir organizmaya homozigos resesif denir.
   • 3 farklı renk doğurmak için bir araya getirilebilen aynı gene ait iki alel "eksik baskınlar" olarak adlandırılır. Örneğin, krem ​​geni olan atlar "cc" ise kırmızı elbiseye, "Cc" ise altın elbiseye, "CC" ise krem ​​renkli elbiseye sahip olacaktır.

5. 
   

   
   Punnett's satranç tahtası (veya çapraz tahtalar) hakkında daha fazla bilgi edinin. Bir Punnett satranç tahtasının amacı bir olasılık hesaplamaktır. Kızıl saçlı bir çocuğunuz olma ihtimalinin% 25 olduğu gerçeği, çocuklarınızın tam% 25'inin kızıl saçlı olacağı anlamına gelmez. Bu sadece bir tahmin. Bununla birlikte, bazı durumlarda, kaba bir tahmin hala yararlı olabilir.
   • Seçici kültür projesinin bir parçası olarak yeni bitki türlerinin geliştirilmesinden oluşur. Sorumlu kişi, mümkün olan en iyi sonucu elde etmek için hangi türlerin birleştirileceğini bilmek isteyecektir. Ya da, bir türü bir başkası ile birleştirmeye çalışmaya değip değmeyeceğini bilmesini sağlayacaktır.
   • Ciddi bir genetik hastalığınız varsa Ciddi bir genetik bozukluktan veya genetik bozukluğu olan bir taşıyıcıdan etkilenen bir kişi, çocuklarına geçirme olasılığını hesaplayabilecektir.